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ZFAND2A Rabbit pAb (bs-18518R)  
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200ul/2800.00元
大包裝/詢價
產品編號 bs-18518R
英文名稱 ZFAND2A Rabbit pAb
中文名稱 鋅指蛋白AN1-2A抗體
別    名 AIRAP; AN1-type zinc finger protein 2A; Arsenite inducible RNA associated protein; Zfand2a; ZFN2A_HUMAN; Zinc finger AN1 type domain 2A.  
研究領域 細胞生物  神經生物學  表觀遺傳學  泛素  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
克 隆 號
交叉反應 (predicted: Human)
產品應用 IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC/IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 16 kDa
檢測分子量
細胞定位 細胞核 細胞漿 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZFAND2A: 81-145/145 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 ZFAND2A is a 171 amino acid protein containing two AN1-type zinc fingers. AN1-type zinc fingers contain six conserved cysteines, two histidines and have a dimetal (zinc)-bound alpha/beta fold. The gene encoding ZFAND2A maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome.

Subcellular Location:
Cytoplasm. Nucleus.

Similarity:
Contains 2 AN1-type zinc fingers.

SWISS:
Q8N6M9

Gene ID:
90637

Database links:

Entrez Gene: 90637 Human

Omim: 610699 Human

SwissProt: Q8N6M9 Human

Unigene: 648111 Human



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通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
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