| 產(chǎn)品編號 | C05-03001 |
| 英文名稱 | SDS-PAGE loading buffer,5×(with β-Mercaptoethanol) |
| 中文名稱 | 5×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑） |
| 別 名 | 5×SDS-PAGE loading buffer(with β-Mercaptoethanol); 5×SDS-PAGE loading buffer with β-Mercaptoethanol; SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5×(with β-Mercaptoethanol); SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液; 5×蛋白上樣緩沖液 (含DTT); SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X); SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X); SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5X; SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液（含β-巰基乙醇）; |
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Specific References (1) | C05-03001 has been referenced in 1 publications.
[IF=4.175] Peng Zhao. et al. LncRNA PCAT6 regulates the progression of pituitary adenomas by regulating the miR-139-3p/BRD4 axis. Cancer Cell Int. 2021 Dec;21(1):1-21
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| 克 隆 號 | |
| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at -20 °C for one year. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
簡介： 本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，β-巰基乙醇，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。 SDS可與蛋白質(zhì)結合使蛋白質(zhì)－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結構；β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關；溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間。 使用介紹： 1. 按每4微升蛋白樣品加入1微升蛋白上樣緩沖液的比例，混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(5X)。 2. 混勻后，100℃水浴加熱3-5分鐘，使蛋白充分變性。 3. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。 4. 通常電泳時染料到達膠的底端附近（0.5-1cm）即可停止電泳。 注意事項： 1. 上樣緩沖液分為還原型和非還原型兩種，還原型上樣緩沖液中含一定量的DTT或巰基乙醇，有輕微刺激性氣味，較易區(qū)分。 2. 還原型上樣緩沖液中的巰基可使蛋白分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫鍵斷裂，使通過二硫鍵連接的各亞單位彼此分離，在電泳凝膠上顯現(xiàn)多個蛋白條帶，選購和使用時請務必注明，仔細區(qū)分。 3. 本試劑因含β-巰基乙醇，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 4. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態(tài)下，溶液可能會呈現(xiàn)深棕色，不影響產(chǎn)品使用。 |
| 產(chǎn)品圖片 |
外觀及包裝
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| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
