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SOX9, PerCP-Cy5.5 conjugated (bs-4177R-PerCP-Cy5.5)  
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產品編號 bs-4177R-PerCP-Cy5.5
英文名稱 SOX9, PerCP-Cy5.5 conjugated
中文名稱 PerCP-Cy5.5標記的轉錄因子SOX9蛋白抗體
別    名 CMD 1; CMD1; CMPD 1; CMPD1; SOX 9; Sox9; SOX9_HUMAN; SRA 1; SRA1 antibody SRY (sex determining region Y) box 9 (campomelic dysplasia autosomal; SRY (sex determining region Y) box 9; SRY (sex determining region Y)-box 9; SRY (sex-determining region Y)-box 9 protein; Transcription factor SOX 9; Transcription factor SOX-9; transcription factor SOX9; campomelic dysplasia autosomal sex reversal.  
研究領域 腫瘤  細胞生物  免疫學  發育生物學  染色質和核信號  神經生物學  轉錄調節因子  表觀遺傳學  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應
產品應用
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 56kDa
細胞定位 細胞核 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SOX9: 121-220/509 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at 2-8℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 The protein encoded by this gene recognizes the sequence CCTTGAG along with other members of the HMG-box class DNA-binding proteins. It acts during chondrocyte differentiation and, with steroidogenic factor 1, regulates transcription of the anti-Muellerian hormone (AMH) gene. Deficiencies lead to the skeletal malformation syndrome campomelic dysplasia, frequently with sex reversal. [provided by RefSeq].

SWISS:
P48436

Gene ID:
6662

Database links:

Entrez Gene: 6662 Human

Entrez Gene: 20682 Mouse

Entrez Gene: 140586 Rat

Omim: 608160 Human

SwissProt: P48436 Human

SwissProt: Q04887 Mouse

SwissProt: O18896 Pig

Unigene: 647409 Human

Unigene: 286407 Mouse



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通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
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